Advances in Respiratory Medicine

23 KiB

Open AccessEditorial

Konkurs Redaktora Naczelnego na najlepsze prace oryginalne i kazuistyczną, opublikowane w okresie od maja 2012 roku do daty kolejnego Zjazdu PTChP

by Pneumonologia i Alergologia Polska Editorial Office

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 376; https://doi.org/10.5603/ARM.27580 - 19 Jun 2012

Viewed by 210

Abstract

kolejną edycję Konkursu Redaktora Naczelnego na najlepsze prace oryginalne i kazuistyczną, opublikowane w okresie od maja 2012 roku do daty kolejnego Zjazdu PTChP [...] Full article

35 KiB

Open AccessEditorial

REGULAMIN NAGRODY Redaktora Naczelnego “Pneumonologii i Alergologii Polskiej”

by Pneumonologia i Alergologia Polska Editorial Office

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 375; https://doi.org/10.5603/ARM.27579 - 19 Jun 2012

Viewed by 219

Abstract

1. Nagroda jest formą indywidualnego uhonorowania autorów najlepszych prac opublikowanych w “Pneumonologii i Alergologii Polskiej” [...]
Full article

276 KiB

Open AccessEditorial

Kartki z historii (III)

by Emil Wojda and Jan Zieliński

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 371-374; https://doi.org/10.5603/ARM.27577 - 19 Jun 2012

Viewed by 209

Abstract

W dwóch wydanych już w “Pneumonologii i Alergologii Polskiej”, pracach zatytułowanych “Kartki z historii” omówiono historię Szpitala Wolskiego przy ulicy Płockiej 26 w Warszawie (obecnie Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc) [...] Full article

50 KiB

Open AccessLetter

Odpowiedź autorek na komentarz T.M. Zielonki “Rola szczepień ochronnych w profilaktyce POChP”

by Dorota Górecka and Elżbieta Puścińska

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 370; https://doi.org/10.5603/ARM.27582 - 19 Jun 2012

Viewed by 210

Abstract

Dziękujemy za komentarz Panu Doktorowi [...] Full article

84 KiB

Open AccessLetter

Rola szczepień ochronnych w profilaktyce POChP. Komentarz do artykułu D. Góreckiej i E. Puścińskiej pt. “Profilaktyka przewlekłej obturacyjnej choroby płuc”

by Tadeusz M. Zielonka

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 365-369; https://doi.org/10.5603/ARM.27581 - 19 Jun 2012

Cited by 1 | Viewed by 211

Abstract

W “Pneumonologii i Alergologii Polskiej” ukazał się niedawno artykuł dotyczący profilaktyki przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) [...] Full article

130 KiB

Open AccessReview

Postępy w diagnostyce sarkoidozy płuc

by Dariusz Ziora, Dariusz Jastrzębski and Łukasz Labus

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 355-364; https://doi.org/10.5603/ARM.27578 - 19 Jun 2012

Cited by 3 | Viewed by 471

Abstract

Sarkoidoza jest wielonarządową chorobą, charakteryzującą się powstawaniem nieserowaciejących ziarniniaków. Najczęstsza lokalizacja w sarkoidozie (u 80–90% chorych) dotyczy płuc i węzłów chłonnych wewnątrz klatki piersiowej. Sarkoidozę rozpoznaje się na podstawie obrazu klinicznego i wykazaniu w badaniu histopatologicznym nieserowaciejących ziarniniaków. Przydatnymi metodami obrazowymi w diagnostyce [...] Read more.

Sarkoidoza jest wielonarządową chorobą, charakteryzującą się powstawaniem nieserowaciejących ziarniniaków. Najczęstsza lokalizacja w sarkoidozie (u 80–90% chorych) dotyczy płuc i węzłów chłonnych wewnątrz klatki piersiowej. Sarkoidozę rozpoznaje się na podstawie obrazu klinicznego i wykazaniu w badaniu histopatologicznym nieserowaciejących ziarniniaków. Przydatnymi metodami obrazowymi w diagnostyce sakoidozy płuc są: tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości oraz pozytronowa tomografia emisyjna. W przypadku chorych z zespołem Löfgrena rozpoznanie sarkoidozy można postawić bez konieczności biopsji narządowej. W diagnostyce sarkoidozy stosowano biopsję Danielsa, mediastinoskopię, biopsję endobronchialną, przezoskrzelową biopsję płuca, ślepą przezoskrzelową biopsję cienkoigłową oraz płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe, które są diagnostyczna średnio w 60–85% przypadków. Obecnie w diagnostyce sarkoidozy w I i II stopniu zaawansowania można zastosować biopsję przezoskrzelową pod kontrolą ultrasonografii (EBUS-FNA) czy też biopsję przezprzełykową pod kontrolą ultrasonografii (EUS-FNA), dzięki którym można zrezygnować z wykonywania mediastinoskopii. Połączenie tych obu metod stwarza możliwość rozpoznania sarkoidozy w ponad 83–90% przypadków przy swoistości wynoszącej blisko 100%. Full article

327 KiB

Open AccessCase Report

Pulmonary Actinomycosis—A Case Report

by Małgorzata Drozd-Werel, Maria Porzezińska, Bogumiła Cynowska, Sławomir Garbicz, Krzysztof Kuziemski, Jan Marek Słomiński and Ewa Iżycka-Świeszewska

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 349-354; https://doi.org/10.5603/ARM.27570 - 19 Jun 2012

Cited by 2 | Viewed by 220

Abstract

Pulmonary actinomycosis is a rare disease caused by Actinomyces sp. Its symptoms and radiological findings are not characteristic, so the diagnosis might be difficult to establish. We report a case of a 59 year old male, who developed bronchopulmonary Actinomycosis due to poor [...] Read more.

Pulmonary actinomycosis is a rare disease caused by Actinomyces sp. Its symptoms and radiological findings are not characteristic, so the diagnosis might be difficult to establish. We report a case of a 59 year old male, who developed bronchopulmonary Actinomycosis due to poor dental hygiene. The infectious process affected lung parenchyma and infiltrated chest wall causing multifocal sternal osteolisis and multiple cutaneous fistulas. The radiological findings sugested neoplasmatical process. The diagnosis was based on histopatological findings of fistular scrapes. The material contained Actinomyces colonies. Afler 6 months of antibiotic therapy the patient’s state improved and the cutaneous fistulas healed. Radiological finding revealed partial resolution of the lung infiltration. Full article

318 KiB

Open AccessCase Report

Leczenie operacyjne nowotworów płuc u biorców przeszczepów narządów litych

by Małgorzata Wojtyś, Henryk Janowski, Janusz Wójcik, Bartosz Kubisa, Jarosław Pieróg and Tomasz Grodzki

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 343-348; https://doi.org/10.5603/ARM.27569 - 19 Jun 2012

Viewed by 301

Abstract

Powikłania płucne u biorców narządów cechują się trudnościami diagnostycznymi, poważnym rokowaniem i często słabą odpowiedzią na leczenie. Niektóre z nich wymagają diagnostyki inwazyjnej i leczenia operacyjnego, a inne długotrwałego leczenia farmakologicznego. Gruźlica, zakażenia Pneumocystis sp. i zakażenia grzybicze należą do grupy powikłań infekcyjnych. [...] Read more.

Powikłania płucne u biorców narządów cechują się trudnościami diagnostycznymi, poważnym rokowaniem i często słabą odpowiedzią na leczenie. Niektóre z nich wymagają diagnostyki inwazyjnej i leczenia operacyjnego, a inne długotrwałego leczenia farmakologicznego. Gruźlica, zakażenia Pneumocystis sp. i zakażenia grzybicze należą do grupy powikłań infekcyjnych. Pierwotne i wtórne nowotwory płuc powstające w niedalekim odstępie czasowym od transplantacji narządu litego noszą miano powikłań onkologicznych, a oba typy powikłań mają swoje podłoże w immunosupresji. Wymóg kontynuacji immunosupresji dotyczy także okresu leczenia wyżej wymienionych powikłań, stawiając podwyższone wymagania dla zespołów terapeutycznych. Przedstawiono grupę 5 chorych (2 kobiety i 3 mężczyzn) po przeszczepieniach narządów leczonych w ośrodku autorów z powodu nowotworów płuc. Czterech chorych przebyło transplantację wątroby, a jeden serca. Trzech chorych leczono z powodu pierwotnego raka płuca, z czego u 1 dodatkowo wystąpił przerzut raka płuca, u 2 chorych rozwinęły się zmiany przerzutowe raka wątrobowokomórkowego (HCC) z wszczepionej z tego powodu wątroby. Czterech chorych operowano. Wykonano 2 lobektomie i 1 segmentektomię, uzupełnione o limfadenektomię w grupie zmian pierwotnych, jedną obustronną resekcję przerzutów (HCC) i jedną resekcję przerzutu raka płuca wcześniej zoperowanego. Wszystkie przypadki pierwotnego raka płuca miały charakter raka płaskonabłonkowego. Opisano przebiegi okołooperacyjne, schematy immunosupresji oraz dodatkowe powikłania infekcyjne (gruźlica, zakażenie uogólnione i zakażenie dróg żółciowych, kandydoza przełyku), jakie miały miejsce w tej grupie chorych, choć powikłania te nie były związane z obecnym procesem leczenia. Podkreślono znaczenie nikotynizmu w tej grupie chorych, bowiem każdy z nich był palaczem tytoniu. Full article

130 KiB

Open AccessReview

Ile wody tracimy z oddechem?

by Jakub Zieliński and Jacek Przybylski

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 339-342; https://doi.org/10.5603/ARM.27572 - 19 Jun 2012

Cited by 5 | Viewed by 417

Abstract

Wychodząc z równania Antoine’a oraz równania stanu gazu doskonałego, obliczono objętość wody wydalanej z organizmu z powietrzem oddechowym, w zależności od temperatury i wilgotności powietrza oraz wentylacji minutowej. W czasie wysiłku fizycznego ilość wydychanej wody zależy liniowo od rytmu serca, ale nie jest [...] Read more.

Wychodząc z równania Antoine’a oraz równania stanu gazu doskonałego, obliczono objętość wody wydalanej z organizmu z powietrzem oddechowym, w zależności od temperatury i wilgotności powietrza oraz wentylacji minutowej. W czasie wysiłku fizycznego ilość wydychanej wody zależy liniowo od rytmu serca, ale nie jest do niego proporcjonalna. Przy tętnie 140 uderzeń/min wydalanie wody przez płuca jest 4-krotnie większe niż w spoczynku i wynosi 60–70 mL/h. Obliczono wpływ temperatury i wilgotności powietrza wdychanego na ilość wydychanej wody. Przykładowo, w temperaturze 35 °C i przy wilgotności powietrza wdychanego równej 75% człowiek traci około 7 ml H₂O/h. Natomiast w temperaturze –10 °C i przy wilgotności 25% utrata ta wzrasta do około 20 mL/h. Uzyskane wyniki mogą się stać podstawą oceny wzrostu osmotyczności w dolnych drogach oddechowych, a wzrost ten jest uważany za jeden z czynników odpowiedzialnych za powysiłkowy skurcz oskrzeli. Full article

128 KiB

Open AccessReview

Psychologiczne konsekwencje przewlekłych chorób układu oddechowego. Rola personelu medycznego w ich przezwyciężaniu

by Aleksandra Andysz and Dorota Merecz

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 329-338; https://doi.org/10.5603/ARM.27571 - 19 Jun 2012

Cited by 1 | Viewed by 606

Abstract

Współczesna medycyna pozwala poprawiać wydolność niesprawnych organów i w znacznym stopniu uśmierzać ból fizyczny, niestety w procesie leczenia pacjentów wciąż zbyt mało miejsca poświęca się psychicznemu wymiarowi cierpienia. Tymczasem w populacji chorujących na przewlekłe choroby układu oddechowego znaczny odsetek osób doświadcza zaburzeń zdrowia [...] Read more.

Współczesna medycyna pozwala poprawiać wydolność niesprawnych organów i w znacznym stopniu uśmierzać ból fizyczny, niestety w procesie leczenia pacjentów wciąż zbyt mało miejsca poświęca się psychicznemu wymiarowi cierpienia. Tymczasem w populacji chorujących na przewlekłe choroby układu oddechowego znaczny odsetek osób doświadcza zaburzeń zdrowia psychicznego w postaci depresji i zaburzeń lękowych. Artykuł dotyczy czynników ryzyka wystąpienia problemów ze zdrowiem psychicznym, które są następstwem choroby somatycznej. Zwrócono uwagę na znaczenie poszerzania wśród lekarzy wiedzy na temat psychicznych konsekwencji przewlekłych chorób układu oddechowego, aby mogli dostrzegać symptomy pogarszania się stanu zdrowia psychicznego u pacjentów i w porę im przeciwdziałać. Wskazano także na konieczność współdziałania lekarzy ze specjalistami zajmującymi się zdrowiem psychicznym. Współpraca taka jest w wielu przypadkach warunkiem skuteczności leczenia i wpływa na poprawę jakości życia pacjentów. Full article

171 KiB

Open AccessArticle

Polimorfizm w genie N-acetylotransferazy 2 u chorych na raka płuca. Doniesienie wstępne

by Anna Zabost, Barbara Roszkowska-Śliż, Elżbieta Wiatr, Elżbieta Radzikowska, Ewa Rogala, Jacek Zych, Zofia Zwolska, Ewa Augustynowicz-Kopeć, Kazimierz Roszkowski-Śliż and Ewa Szczepulska-Wójcik

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 323-328; https://doi.org/10.5603/ARM.27568 - 19 Jun 2012

Viewed by 354

Abstract

Wstęp: Indywidualne ryzyko zachorowania na raka płuca zależy nie tylko od ekspozycji na dym tytoniowy, ale również od aktywności enzymów biorących udział w aktywacji lub deaktywacji substancji rakotwórczych. Arylamino N-acetylotransferazy (EC 2.3.1.5) są enzymami biorącymi udział w biotransformacji ksenobiotyków, amin aromatycznych i [...] Read more.

Wstęp: Indywidualne ryzyko zachorowania na raka płuca zależy nie tylko od ekspozycji na dym tytoniowy, ale również od aktywności enzymów biorących udział w aktywacji lub deaktywacji substancji rakotwórczych. Arylamino N-acetylotransferazy (EC 2.3.1.5) są enzymami biorącymi udział w biotransformacji ksenobiotyków, amin aromatycznych i heterocyklicznych oraz hydrazyn. Zaobserwowane różnice w aktywności enzymu i szybkości metabolizowania substancji zależnych od N-acetylotransferazy 2 (NAT2) powiązano z polimorfizmem genu kodującego ten enzym. Niektórzy autorzy wskazują na wolny typ acetylacji, jako predysponujący do wystąpienia raka płuca, podczas gdy inni wykazują brak wpływu polimorfizmu NAT2 lub większe ryzyko raka płuca wśród szybkich acetylatorów. Celem pilotażowego badania była ocena polimorfizmu genu NAT2 umożliwiającego określenie typu acetylacji u chorych na raka płuca. Materiały i metody: Badaną grupę stanowiło 39 chorych na nieoperacyjnego raka płuca (29—rak niedrobnokomórkowy, 10—rak drobnokomórkowy), mediana wieku wynosiła 59 lat (42–72 lata). Do badania pobierano 5 ml krwi. Genotyp NAT2 został określony na podstawie identyfikacji czterech mutacji, C⁴⁸¹T, G⁵⁹⁰A, A⁸⁰³G i G⁸⁵⁷A. Wyniki: W przebadanej grupie 39 chorych zidentyfikowano występowanie 10 różnych genotypów NAT2. Czternastu chorych z genotypami NAT2 *4/4, *4/5, *4/6 i *4/7 zostało sklasyfikowanych jako szybcy acetylatorzy a 25 z genotypami NAT2 *5/ 5, *5/6, *5/7, *6/6, *6/7 lub *7/7 jako wolni acetylatorzy. Wśród 10 chorych na DRP — 4 chorych to szybcy acetylatorzy, zaś wśród 29 chorych na NDRP dominował wolny typ acetylacji stwierdzony u 19 chorych (genotypy NAT2*5/5 i NAT2*5/6). Wnioski: Wśród chorych na drobnokomórkowego raka płuca nie stwierdzono dominacji określonego genotypu acetylacji, natomiast wśród chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca przeważali pacjenci z genotypami NAT2*5/5 i NAT2*5/6 (wolni acetylatorzy). Full article

143 KiB

Open AccessArticle

Depression in Patients with Bronchial Asthma

by Krzysztof Gomułka and Wioletta Szczepaniak

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 317-322; https://doi.org/10.5603/ARM.27576 - 19 Jun 2012

Viewed by 278

Abstract

Introduction: The aim of this study was to analyse depressive disorders of various degrees in patients with diagnosis ofbronchial asthma of different intensity. Materials and methods: The study population included 120 subjects, of which 80 patients had diagnosis of bronchialasthma of [...] Read more.

Introduction: The aim of this study was to analyse depressive disorders of various degrees in patients with diagnosis ofbronchial asthma of different intensity. Materials and methods: The study population included 120 subjects, of which 80 patients had diagnosis of bronchialasthma of different duration and intensity of symptoms and were hospitalized between 2008 and 2010 in the Department ofInternal Diseases, Geriatrics, and Allergology, Medical Academy (study group). The remaining 40 subjects had no chronicrespiratory diseases (control group). Each patient underwent clinical examination including disease history collection andphysical examination, followed by resting spirometry. The degree of depressive disorder was assessed using Beck Depres-sion Inventory (BDI) in all subjects. Results: The intensity of depressive disorder correlated with the degree of bronchial asthma. Men presented depressionsignificantly more often in the analysed population. Conclusions: The occurrence of depression and its symptoms of varying intensity in patients with bronchial asthma maypose a problem for patient compliance, at times necessitating psychiatric consultation and adequate therapy. Depressivedisorders may also manifest worsening of asthma control and decreased quality of life in these patients.
Full article

408 KiB

Open AccessArticle

Comparison of Results of Sequential Home Oxygen Therapy Inpatients Using Stationary or Portable Oxygen Sources

by Małgorzata Czajkowska-Malinowska, Beata Połtyn, Anna Ciesielska, Katarzyna Kruża and Paweł Jesionka

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 308-316; https://doi.org/10.5603/ARM.27575 - 19 Jun 2012

Cited by 2 | Viewed by 285

Abstract

Introduction: Home-based oxygen therapy (long-term oxygen therapy, LTOT) uses two sources of oxygen: stationaryoxygen concentrator (OC) or portable liquid oxygen system (LO). Polish National Healthcare System reimburses onlystationary oxygen sources for home therapy.The aim of the study was to analyse the effects [...] Read more.

Introduction: Home-based oxygen therapy (long-term oxygen therapy, LTOT) uses two sources of oxygen: stationaryoxygen concentrator (OC) or portable liquid oxygen system (LO). Polish National Healthcare System reimburses onlystationary oxygen sources for home therapy.The aim of the study was to analyse the effects of switching from OC to LO in patients on LTOT. Material and methods: The study involved 30 patients qualified for home-based LTOT. Analysed parameters includeddegree of dyspnoea (MRC, Borg scale), exercise tolerance (6MWT), physical fitness, duration of daily oxygen therapy use,peripheral blood status, lung function tests, number of exacerbations and health-related quality of life (SGRQ). Analyses wereperformed before initiation of LTOT, after 6 months of therapy using OC and 6 months later, following switch to LO. Results: During the first six months of therapy, a decrease in red blood cell count (RBC) from 5.4 to 5.1 (p < 0.0001) and inhaematocrit value (Ht) from 50.1% to 47.8% (p < 0.0001) was observed, alongside an increase in 6MWT distance from 337.7 m to 378.7 m (p < 0.0001) and improved SGRQ score from 72.1 to 64.4 points (p < 0.0001).Liquid oxygen therapy resulted in further improvement of the analysed variables: RBC reduction from 5.1 to 4.8 (p < 0.0001),Ht decrease from 47.8% to 44.3% (p < 0.0001), prolongation of 6MWT distance from 378.7 m to 413 m (p < 0.0001), andimprovement in SGRQ score from 64.4 to 54.9 points (p < 0.0001). A significant increase in daily oxygen breathing hours,from 13.7 to 18.9 hours (p < 0.0001), was also observed. Results: Portable liquid oxygen sources facilitate oxygen therapy both at home and outdoors, increasing the number ofoxygen breathing hours and thus improving blood cell counts, exercise tolerance, and health-related quality of life.
Full article

188 KiB

Open AccessArticle

Evaluation of Placebo Effect in Treatment of Asthma Based Onmetaanalysis of Trials on Selected Antiasthmatic Drugs

by Konstanty Radziwiłł and Jerzy Kruszewski

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 301-307; https://doi.org/10.5603/ARM.27574 - 19 Jun 2012

Viewed by 314

Abstract

Introduction: Apart from the well-studied mechanisms of disease course modification, many therapeutic interventions, at leastin part, exert non-specific effects on patients. These effects can be measured by patient self-assessment or by technicalanalyses. The aim of the study was to assess the extent [...] Read more.

Introduction: Apart from the well-studied mechanisms of disease course modification, many therapeutic interventions, at leastin part, exert non-specific effects on patients. These effects can be measured by patient self-assessment or by technicalanalyses. The aim of the study was to assess the extent of placebo effect in the treatment of asthma based on revaluation ofresults of high-quality trials on inhaled antiasthmatic drugs and in the context of various applied investigative methods. Material and methods: A systematic search of the Medline database (using the Entrez Pubmed browser) was performedusing international drug names and English terms: inhaled, randomised, placebo-controlled. The aim of the search was toidentify trials on the efficacy of inhaled antiasthmatic drugs. Of the returned 454 studies, 41 were further included inmetaanalysis and assessed for correlations between drug effects and respective applied investigative methods. For com-parison, analogical analysis was performed for captopril, with 232 identified published studies of which 10 were included inthe metaanalysis. Results: The placebo effect in the treatment of asthma was significantly stronger (29%) as compared to the placebo effect ofcaptopril in patients treated for arterial hypertension (17%). The placebo effect was more prominent in studies applyingclinical (subjective) indicators of drug efficacy as compared to trials using objective (device-based) methods of drug effectmeasurement. Conclusions: The placebo effect is more prominent in treatment of asthma as compared to pharmacotherapy of arterialhypertension. Its extent depends on the applied methods of drug efficacy measurement and is often greater if only clinicalindicators are used. This phenomenon can lead to different interpretations of treatment goals in asthma as perceived by thephysician and the patient. This also points out the necessity of patient activation in taking control over his/her disease so asto achieve a better and more satisfying treatment result.
Full article

249 KiB

Open AccessArticle

Wpływ interwałowego treningu hipoksycznego na płuca i serca zdrowych szczurów

by Katerina Rozova and Iryna Mankovska

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 296-300; https://doi.org/10.5603/ARM.27573 - 19 Jun 2012

Cited by 5 | Viewed by 257

Abstract

Introduction: Recently, particular attention has been focused on the problem of the beneficial influence of intermittent hypoxia (IH) on the human organism. However, knowledge regarding the negative effects of intermittent hypoxic training (IHT) on cellular adaptive mechanisms remains limited. The aim of [...] Read more.

Introduction: Recently, particular attention has been focused on the problem of the beneficial influence of intermittent hypoxia (IH) on the human organism. However, knowledge regarding the negative effects of intermittent hypoxic training (IHT) on cellular adaptive mechanisms remains limited. The aim of the present study was to investigate: (1) lung and heart ultrastructural changes under IHT; and (2) the adequateness of morphological and morphometric methods to determine the constructive and destructive displays of hypoxia. Material and methods: Adult male Wistar rats underwent IHT every day for 7–28 days. Lung and heart tissues were assessed by morphological and cellular morphometric methods. Results: We observed evident ultra structural changes of the lung air-blood barrier (LABB) by the 7–10th day of training. Structural damage of LABB was most considerable after 2 weeks of IHT exposure, its ultrastructure partially normalized by the end of the IHT 4-weeks course: there was diminishing of LABB hydration and disappearance of areas of its destruction. The structural changes in the heart blood-tissue barrier (HBTB) were considerably less marked compared with those in LABB during the 1st and 2nd weeks of training. Heart tissue structural changes increased by the end of the fourth week of IHT. Both tissue cells revealed no significant necrotic damage of mitochondria after IHT, while changes relating to the energy-directed restructuring of mitochondria were observed. We hypothesized that acute moderate hypoxia promotes a specific type of mitosis in lung and heart tissues. Conclusions: Ultrastructural changes in the rat lung and heart tissues depend on IHT duration. The phenomenon of micromitochondria within mitochondria is an additional adaptive mechanism for IH exposure. Full article

90 KiB

Open AccessEditorial

Opieka nad chorymi na POChP w Danii

by Peter Lange

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 292-295; https://doi.org/10.5603/ARM.27567 - 19 Jun 2012

Cited by 2 | Viewed by 249

Abstract

The prevalence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in Denmark is among the highest in the world [...] Full article

23 KiB

Open AccessEditorial

Jak zwiększyć skuteczność domowego leczenia tlenem (DLT)?

by Jan Zieliński and Joanna Borak-Kwapisz

Adv. Respir. Med. 2012, 80(4), 287-291; https://doi.org/10.5603/ARM.27566 - 19 Jun 2012

Viewed by 236

Abstract

W bieżącym zeszycie „Pneumonologii i Alergologii Polskiej” publikowana jest praca Małgorzaty Czajkowskiej-Malinowskiej o stosowaniu ciekłego tlenu u chorych podlegających domowemu leczeniu tlenem (DLT) [1] [...] Full article

Journal Menu

Journal Browser

Adv. Respir. Med., Volume 80, Issue 4 (June 2012) – 17 articles , Pages 287-376

Further Information

Guidelines

MDPI Initiatives

Follow MDPI