Next Article in Journal
Przewlekła obturacyjna choroba płuc w Polsce—Potrzeba populacyjnych badań epidemiologicznych
Previous Article in Journal
Aspergilloma o nietypowej lokalizacji u pacjenta z astmą o ciężkim przebiegu
 
 
Search for Articles:
Title / Keyword
Author / Affiliation / Email
Journal
Article Type
 
 
Advanced Search
 
Section
Special Issue
Volume
Issue
Number
Page
 
Journals
ARM
Volume 84
Issue Supp. IV
10.5603/ARM.47907
arm-logo
Submit to this Journal Review for this Journal Propose a Special Issue
► Article Menu

Article Menu

share Share announcement Help format_quote Cite question_answer Discuss in SciProfiles thumb_up
...
Endorse textsms
...
Comment
Advances in Respiratory Medicine is published by MDPI from Volume 90 Issue 4 (2022). Previous articles were published by another publisher in Open Access under a CC-BY (or CC-BY-NC-ND) licence, and they are hosted by MDPI on mdpi.com as a courtesy and upon agreement with Via Medica.
first_page
settings
Order Article Reprints
Font Type:
Arial Georgia Verdana
Font Size:
Aa Aa Aa
Line Spacing:
Column Width:
Background:
Guidelines

Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Polskiego Towarzystwa Pneumonologii Dziecięcej i Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii Dziecięcej

by
Joanna Chorostowska-Wynimko
1,*,
Agnieszka Bakuła
2,
Marek Kulus
3,
Paweł Kuca
1,
Ewa Niżankowska-Mogilnicka
4,
Marek Sanak
4,*,
Piotr Socha
2 and
Paweł Śliwiński
1
1
Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Poland
2
Centrum Zdrowia Dziecka, Instytut w Warszawie, Warsaw, Poland
3
Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warsaw, Poland
4
Zakład Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej, II Katedra Chorób Wewnętrznych Collegium Medium, Uniwersytet Jagielloński, ul. Skawińska 8, 31-066 Kraków, Poland
*
Authors to whom correspondence should be addressed.
Adv. Respir. Med. 2016, 84(Supp. IV), 29-38; https://doi.org/10.5603/ARM.47907
Submission received: 5 July 2016 / Revised: 5 July 2016 / Accepted: 5 July 2016 / Published: 5 July 2016

Excerpt

Note: In lieu of an abstract, this is an excerpt from the first page.

Niedobór alfa-1 antytrypsyny (AAT, alpha-1-antitrypsin) jest najczęstszą chorobą genetyczną w populacji osób dorosłych pochodzenia europejskiego [...]

Share and Cite

MDPI and ACS Style

Chorostowska-Wynimko, J.; Bakuła, A.; Kulus, M.; Kuca, P.; Niżankowska-Mogilnicka, E.; Sanak, M.; Socha, P.; Śliwiński, P. Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Polskiego Towarzystwa Pneumonologii Dziecięcej i Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii Dziecięcej. Adv. Respir. Med. 2016, 84, 29-38. https://doi.org/10.5603/ARM.47907

AMA Style

Chorostowska-Wynimko J, Bakuła A, Kulus M, Kuca P, Niżankowska-Mogilnicka E, Sanak M, Socha P, Śliwiński P. Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Polskiego Towarzystwa Pneumonologii Dziecięcej i Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii Dziecięcej. Advances in Respiratory Medicine. 2016; 84(Supp. IV):29-38. https://doi.org/10.5603/ARM.47907

Chicago/Turabian Style

Chorostowska-Wynimko, Joanna, Agnieszka Bakuła, Marek Kulus, Paweł Kuca, Ewa Niżankowska-Mogilnicka, Marek Sanak, Piotr Socha, and Paweł Śliwiński. 2016. "Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, Polskiego Towarzystwa Pneumonologii Dziecięcej i Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii Dziecięcej" Advances in Respiratory Medicine 84, no. Supp. IV: 29-38. https://doi.org/10.5603/ARM.47907

Article Metrics

Back to TopTop