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Scientia Pharmaceutica is published by MDPI from Volume 84 Issue 3 (2016). Previous articles were published by another publisher in Open Access under a CC-BY (or CC-BY-NC-ND) licence, and they are hosted by MDPI on mdpi.com as a courtesy and upon agreement with Austrian Pharmaceutical Society (Österreichische Pharmazeutische Gesellschaft, ÖPhG).
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Die Emerson-Reaktion des Salbutamols

by
H.-J. Kallmayer
* and
H.-J. Engels
Pharmazeutische Chemie, Universität des Saarlandes, Postfach 11 50 , D-66041 Saarbrücken, Germany
*
Author to whom correspondence should be addressed.
Sci. Pharm. 2004, 72(1), 1-13; https://doi.org/10.3797/scipharm.aut-04-01
Submission received: 10 November 2003 / Revised: 5 December 2003 / Accepted: 5 December 2003 / Published: 1 March 2004

Abstract

Kaliumhexacyanoferrat(lll) kuppelt 4-Aminoantipyrin (1) mit Salbutamol (2) oxidativ nach Emerson zu den roten E-/Z-isomeren 1,4-Benzochinon-4-iminen 7a und b. Die Desalkylierung des Salbutamols wird als Grob'sche Fragmentierung interpretiert.
Keywords: Salbutamol; Emerson-Reaktion; Grob'sehe Fragmentierung Salbutamol; Emerson-Reaktion; Grob'sehe Fragmentierung

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MDPI and ACS Style

Kallmayer, H.-J.; Engels, H.-J. Die Emerson-Reaktion des Salbutamols. Sci. Pharm. 2004, 72, 1-13. https://doi.org/10.3797/scipharm.aut-04-01

AMA Style

Kallmayer H-J, Engels H-J. Die Emerson-Reaktion des Salbutamols. Scientia Pharmaceutica. 2004; 72(1):1-13. https://doi.org/10.3797/scipharm.aut-04-01

Chicago/Turabian Style

Kallmayer, H.-J., and H.-J. Engels. 2004. "Die Emerson-Reaktion des Salbutamols" Scientia Pharmaceutica 72, no. 1: 1-13. https://doi.org/10.3797/scipharm.aut-04-01

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